Diagnóstico, Tratamiento y Prevención del Alzheimer

La enfermedad de Alzheimer es el principal trastorno neurodegenerativo. El Alzheimer en particular y la demencia en general presentan un importante componente genético y familiar, cuyo riesgo se incrementa con factores ambientales y/o enfermedades concomitantes.

 

El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad de Alzheimer.

 

La MEDICINA GENÓMICA y la PERSONALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO son los principales elementos clave y diferenciadores que nos colocan a la vanguardia de la medicina actual y nos permiten la realización de diagnósticos más precisos y personalizados.

 
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Diagnóstico en una sola sesión

Realizamos todas las pruebas que requiera cada persona (analíticas, neuropsicológicas, etc.) en un sólo día para poder llegar a un diagnóstico preciso.

Riesgo Genético Alzheimer

Plan de Prevención de Alzheimer

Programa para la identificación del riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer, u otras formas de demencia, muchos años antes de que aparezcan los primeros síntomas. Permite la discriminación de otros trastornos de memoria y demencias (vascular, mixta, fronto-temporal, por cuerpos de Lewy).

La enfermedad de Alzheimer no tiene tratamiento curativo y los medicamentos actuales (donepezilo, rivastigmina, galantamina, memantina) son de escasa eficacia para conservar la memoria y no están carentes de toxicidad. Se está trabajando en vacunas, que no estarán disponibles antes de una década, por lo que se estima que la mejor forma de intervención es la preventiva, interceptando la enfermedad antes de que se manifieste mediante fórmulas de intervención personalizada.

EN QUÉ CONSISTE NUESTRO PROTOCOLO DIAGNÓSTICO

1.- Evaluación clínica.

– Valoración inicial del paciente. 
– Exploración médica completa. 

2.- Pruebas a realizar.

– Evaluación Sanguínea Completa.

– Evaluación Cerebral:

– Morfológica: Resonancia y TAC.

– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.

– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.

– Evaluación Cardiovascular.

– Evaluación Neuropsicológica.

– Rastreo Genómico (*):

– Panel Genético Alzheimer. 

– Panel Genético Cerebrovascular.

– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.

– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).

– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.

– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:

– Neuro – Otorrinolaringología.

– Neuro – Oftalmología.

* Estas pruebas están disponibles para realizarse de forma anticipada en su domicilio. Solicite información.

3.- Análisis de los resultados obtenidos.

Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.

4.- Informe Médico.

Incluye todas las pruebas del proceso diagnóstico y las pautas de tratamiento a seguir basadas en el perfil farmacogenético del paciente.

Este programa también va dirigido a:

1.- Familiares de primera y segunda generación con historia de demencia en la familia.

2.- Personas con enfermedades Cardiovasculares y/o cerebrovasculares que representan factores de riesgo para demencia.

3.- Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético.

Para más información, contacte con nosotros en el teléfono 981 780 505 ó 600 037 871 o en el email info@euroespes.com.

 

Si lo prefiere, puede dejarnos su número de teléfono o email y le contactaremos:

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