Diagnóstico, Tratamiento y Prevención del Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es el principal trastorno neurodegenerativo. El Alzheimer en particular y la demencia en general presentan un importante componente genético y familiar, cuyo riesgo se incrementa con factores ambientales y/o enfermedades concomitantes.
El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad de Alzheimer.
La MEDICINA GENÓMICA y la PERSONALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO son los principales elementos clave y diferenciadores que nos colocan a la vanguardia de la medicina actual y nos permiten la realización de diagnósticos más precisos y personalizados.
Diagnóstico en una sola sesión
Realizamos todos os testes exigidos por cada pessoa (analíticos, neuropsicológicos, etc.) em um único dia para chegar a um diagnóstico preciso.
Plano de prevenção do Alzheimer
Programa para identificar o risco da doença de Alzheimer ou de outras formas de demência, muitos anos antes do aparecimento dos primeiros sintomas. Permite a discriminação de outros distúrbios de memória e demências (vascular, mista, fronto-temporal, corpos de Lewy).
A doença de Alzheimer não tem tratamento curativo e os medicamentos atuais (donepezil, rivastigmina, galantamina, memantina) têm eficácia limitada na preservação da memória e não são isentos de toxicidade. Estão em andamento trabalhos sobre vacinas, que só estarão disponíveis daqui a uma década, portanto, a melhor forma de intervenção é considerada preventiva, interceptando a doença antes que ela se manifeste por meio de fórmulas de intervenção personalizadas.
EXAME MÉDICO
ANÁLISE LABORATORIAL
TESTES DE IMAGEM
TESTES DE DIAGNÓSTICO DIGITAL
AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA E PSICOMÉTRICA
DIAGNÓSTICO GENÔMICO
PERFIL FARMACOGENÉTICO
BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS
EXAME MÉDICO
- Exame geral
- Revisão sistêmica
- Exame neurológico
- Exame psiquiátrico
ANÁLISE LABORATORIAL
- Exames de sangue:
- Bioquímica
- Hemograma
- Metabolismo
- Hormônios
- Análise de urina e outros fluidos corporais
- Testes especiais:
- Neurotransmissores
- Marcadores tumorais
- Painéis personalizados
- Intolerâncias alimentares
TESTES DE IMAGEM
- Radiologia
- Densitometria
- Imagens de ressonância magnética
- Tomografia Axial Computadorizada
TESTES DE DIAGNÓSTICO DIGITAL
- Mapeamento do cérebro
- Levantamento óptico digital
- Ultrassonografia
- Eletrofisiologia
- Testes Somatossensoriais Específicos por Órgãos dos Sentidos (Visão, Audição, Olfato, Paladar, Tato)
- Testes psicomotores
AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA E PSICOMÉTRICA
- Função cognitiva
- Status emocional
- Conduta
- Inteligência
- Psicomotricidade
DIAGNÓSTICO GENÔMICO
- Exoma global (tecnologia NGS)
- Painéis de diagnóstico específicos:
- Genômica preditiva
- Genômica diagnóstica
- Análise genética monogênica
PERFIL FARMACOGENÉTICO
- Perfil farmacogenético global (PGx-60/4000)
- Perfil farmacogenético por patologia
- Perfil farmacogenético por categoria farmacológica
- Perfil farmacogenético por medicamento
BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS
- Metilação global do DNA
- Expressão de genes patogênicos
- Expressão de FarmaGenes (PharmacoEpiGenetics)
EN QUÉ CONSISTE NUESTRO PROTOCOLO DIAGNÓSTICO
1.- Evaluación clínica.
– Valoración inicial del paciente.
– Exploración médica completa.
2.- Pruebas a realizar.
– Evaluación Sanguínea Completa.
– Evaluación Cerebral:
– Morfológica: Resonancia y TAC.
– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.
– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.
– Evaluación Cardiovascular.
– Evaluación Neuropsicológica.
– Rastreo Genómico (*):
– Panel Genético Alzheimer.
– Panel Genético Cerebrovascular.
– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.
– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).
– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.
– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:
– Neuro – Otorrinolaringología.
– Neuro – Oftalmología.
* Estas pruebas están disponibles para realizarse de forma anticipada en su domicilio. Solicite información.
3.- Análisis de los resultados obtenidos.
Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.
4.- Informe Médico.
Incluye todas las pruebas del proceso diagnóstico y las pautas de tratamiento a seguir basadas en el perfil farmacogenético del paciente.
Este programa también va dirigido a:
1.- Familiares de primera y segunda generación con historia de demencia en la familia.
2.- Personas con enfermedades Cardiovasculares y/o cerebrovasculares que representan factores de riesgo para demencia.
3.- Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético.