Diagnóstico, Tratamiento y Prevención de Accidentes Cerebrovasculares
La enfermedad cerebrovascular incluye aquellas patologías que afectan a la circulación arterial o venosa del cerebro. Las enfermedades cerebrovasculares ocupan el tercer lugar como causa de muerte en el mundo occidental, después de la cardiopatía isquémica y el cáncer, y la primera causa de invalidez en personas adultas mayores de 65 años. La enfermedad cerebrovascular más relevante en cuanto a su prevalencia y a la incidencia en la sociedad es el ictus, representando un reto sin resolver en los países desarrollados y en vías de desarrollo y con un gran impacto socioeconómico.
Los principales factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad cerebrovascular son: (i) Presencia de historia familiar de la enfermedad. (ii) Defectos genómicos en diversos genes que se distribuyen a lo largo del genoma humano. (iii) Sexo. (iv) Edad. (v) Hipertensión arterial. (vi) Diabetes. (vii) Obesidad (Síndrome metabólico). (viii) Dislipemia. (ix) Enfermedades del corazón (fibrilación auricular). (x) Estilo de vida (Consumo de alcohol y tabaco, inactividad física, dieta). (xi) Ateroesclerosis. (xi) . Cambios epigenéticos. (xii) Alteraciones de la coagulación sanguínea.
El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades cerebrovasculares.
Diagnóstico en una sola sesión
Realizamos todos os testes exigidos por cada pessoa (analíticos, neuropsicológicos, etc.) em um único dia para chegar a um diagnóstico preciso.
Plano de prevenção do Alzheimer
Programa para identificar o risco da doença de Alzheimer ou de outras formas de demência, muitos anos antes do aparecimento dos primeiros sintomas. Permite a discriminação de outros distúrbios de memória e demências (vascular, mista, fronto-temporal, corpos de Lewy).
A doença de Alzheimer não tem tratamento curativo e os medicamentos atuais (donepezil, rivastigmina, galantamina, memantina) têm eficácia limitada na preservação da memória e não são isentos de toxicidade. Estão em andamento trabalhos sobre vacinas, que só estarão disponíveis daqui a uma década, portanto, a melhor forma de intervenção é considerada preventiva, interceptando a doença antes que ela se manifeste por meio de fórmulas de intervenção personalizadas.
EXAME MÉDICO
ANÁLISE LABORATORIAL
TESTES DE IMAGEM
TESTES DE DIAGNÓSTICO DIGITAL
AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA E PSICOMÉTRICA
DIAGNÓSTICO GENÔMICO
PERFIL FARMACOGENÉTICO
BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS
EXAME MÉDICO
- Exame geral
- Revisão sistêmica
- Exame neurológico
- Exame psiquiátrico
ANÁLISE LABORATORIAL
- Exames de sangue:
- Bioquímica
- Hemograma
- Metabolismo
- Hormônios
- Análise de urina e outros fluidos corporais
- Testes especiais:
- Neurotransmissores
- Marcadores tumorais
- Painéis personalizados
- Intolerâncias alimentares
TESTES DE IMAGEM
- Radiologia
- Densitometria
- Imagens de ressonância magnética
- Tomografia Axial Computadorizada
TESTES DE DIAGNÓSTICO DIGITAL
- Mapeamento do cérebro
- Levantamento óptico digital
- Ultrassonografia
- Eletrofisiologia
- Testes Somatossensoriais Específicos por Órgãos dos Sentidos (Visão, Audição, Olfato, Paladar, Tato)
- Testes psicomotores
AVALIAÇÃO NEUROPSICOLÓGICA E PSICOMÉTRICA
- Função cognitiva
- Status emocional
- Conduta
- Inteligência
- Psicomotricidade
DIAGNÓSTICO GENÔMICO
- Exoma global (tecnologia NGS)
- Painéis de diagnóstico específicos:
- Genômica preditiva
- Genômica diagnóstica
- Análise genética monogênica
PERFIL FARMACOGENÉTICO
- Perfil farmacogenético global (PGx-60/4000)
- Perfil farmacogenético por patologia
- Perfil farmacogenético por categoria farmacológica
- Perfil farmacogenético por medicamento
BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS
- Metilação global do DNA
- Expressão de genes patogênicos
- Expressão de FarmaGenes (PharmacoEpiGenetics)
EN QUÉ CONSISTE NUESTRO PROTOCOLO DIAGNÓSTICO
1.- Evaluación clínica.
– Valoración inicial del paciente.
– Exploración médica completa.
2.- Pruebas a realizar.
– Evaluación Sanguínea Completa.
– Evaluación Cerebral:
– Morfológica: Resonancia y TAC.
– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.
– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.
– Evaluación Cardiovascular.
– Evaluación Neuropsicológica.
– Rastreo Genómico (*):
– Panel Genético Cerebrovascular.
– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.
– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).
– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.
– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:
– Neuro – Otorrinolaringología.
– Neuro – Oftalmología.
* Estas pruebas están disponibles para realizarse de forma anticipada en su domicilio. Solicite información.
3.- Análisis de los resultados obtenidos.
Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.
4.- Informe Médico.
Incluye todas las pruebas del proceso diagnóstico y las pautas de tratamiento a seguir basadas en el perfil farmacogenético del paciente.
Este programa también va dirigido a:
1.- Familiares de primera y segunda generación con historia de patología cerebrovascular en la familia.
2.- Personas que quieran prevenir el desarrollo de patología cerebrovascular conociendo sus factores de riesgo. La ejecución de medidas eficaces de prevención puede evitar la aparición de esta enfermedad.
3.-Personas que presenten algún factor de riesgo para esta enfermedad y deseen conocer más en profundidad su riesgo futuro.
4.- Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético para la enfermedad cerebrovascular