Extracto de la edición impresa del periódico La Razón del Miércoles 4 de octubre de 2023

El Dr. Ramón Cacabelos es uno de nuestros más distinguidos científicos a nivel internacional en el campo de las Neurociencias, la Medicina Genómica y la Farmacogenética de las enfermedades del Sistema Nervioso Central. Actualmente ostenta las posiciones de Catedrático de Medicina Genómica en la Facultad de Medicina de la Universidad Continental de Perú, director del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica en A Coruña, presidente del Grupo EuroEspes, presidente de la World Association of Genomic Medicine (WAGEM) y presidente de la Sociedad Española de Medicina Genómica.

En Neurogenómica destaca por el desarrollo y aplicación de nuevos biomarcadores genómicos y epigenéticos y por ser uno de los primeros científicos del en el mundo en promover el tratamiento famacológico personalizado, mediante la implantación farmacogenética, y por el desarrollo de Mylogy, un sistema bioinformático inteligente que permite personalizar el tratamiento en base al perfil genómico de cada persona.

Toda esta trayectoria profesional ha sido premiada con numerosas distinciones y ahora con el Premio a la Trayectoria Profesional en Neurociencias y Medicina Genómica.

“Estudié Medicina por vocación de servicio. Me especialicé en Neurociencias y en Genómica porque el cerebro es el órgano más enigmático y complejo de nuestro cuerpo, clave para la dignidad individual y porque las enfermedades del sistema nervioso son las más discapacitantes en la vida de las personas. A la Genómica llegué por el convencimiento de que el conocimiento del genoma humano acabaría revolucionando los principios de la medicina y permitiría establecer un nuevo enfoque en el abordaje integral de la enfermedad y en la preservación de la salud”, apunta del Dr. Ramón Cacabelos

El cerebro es el órgano más complejo, clave para la dignidad individual

Retos de las Neurociencias

Los problemas del sistema nervioso representan el tercer problema de la salud mundial, detrás de las enfermedades cardiovasculares y el cáncer. La inmensa mayoría de estas enfermedades complejas tienen una base familiar, identificable en más del 80% de los casos mediante rastreo genómico. Y otra característica importante es que estas enfermedades empiezan a destruir nuestro cerebro muchos años antes de dar síntomas. Consecuentemente, “el gran reto de la Medicina en general, y las Neurociencias clínicas en particular, es poder identificar el riesgo de padecer estas enfermedades mediante el rastreo genómico y epigenético en fases presintomáticas, con el fin de poder implantar programas profilácticos y preventivos que neutralicen o ralenticen el proceso de muerte neuronal prematuro y así retrasar o evitar la manifestación de la enfermedad”, opina el doctor Cacabelos. “El otro gran reto es el desarrollo de fármacos y bioproductos antipatogénicos, que ataquen la causa primaria de la enfermedad, además de aliviar los síntomas si ya la enfermedad se ha manifestado; y la implantación universal de la farmacogenética para que cada paciente reciba el tipo de fármaco adecuado en base a su perfil farmacogenético, con los que se evitaría efectos adversos, se reduciría el coste farmacéutico en tratamientos inútiles y se optimizaría el rendimiento terapéutico de los fármacos disponibles”, afirma.