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Logotipo de Euroespes Health que presenta un cerebro estilizado formado por líneas rojas y azules entrelazadas a la izquierda, que simboliza las "pruebas avanzadas para detectar el Parkinson". Las palabras "euroespes health" están escritas en minúsculas a la derecha sobre un fondo oscuro.
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Diagnóstico, Tratamiento y Prevención de Accidentes Cerebrovasculares

La enfermedad cerebrovascular incluye aquellas patologías que afectan a la circulación arterial o venosa del cerebro. Las enfermedades cerebrovasculares ocupan el tercer lugar como causa de muerte en el mundo occidental, después de la cardiopatía isquémica y el cáncer, y la primera causa de invalidez en personas adultas mayores de 65 años. La enfermedad cerebrovascular más relevante en cuanto a su prevalencia y a la incidencia en la sociedad es el ictus, representando un reto sin resolver en los países desarrollados y en vías de desarrollo y con un gran impacto socioeconómico.

Los principales factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad cerebrovascular son: (i) Presencia de historia familiar de la enfermedad. (ii) Defectos genómicos en diversos genes que se distribuyen a lo largo del genoma humano. (iii) Sexo. (iv) Edad. (v) Hipertensión arterial. (vi) Diabetes. (vii) Obesidad (Síndrome metabólico). (viii) Dislipemia. (ix) Enfermedades del corazón (fibrilación auricular). (x) Estilo de vida (Consumo de alcohol y tabaco, inactividad física, dieta). (xi) Ateroesclerosis. (xi) . Cambios epigenéticos. (xii) Alteraciones de la coagulación sanguínea.

El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades cerebrovasculares.

Diagnóstico en una sola sesión

Realizamos todas las pruebas que requiera cada persona (analíticas, neuropsicológicas, etc.) en un sólo día para poder llegar a un diagnóstico preciso.

Riesgo Genético Enfermedad Cardiovascular

Plan de Prevención de Alzheimer

Programa para la identificación del riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer, u otras formas de demencia, muchos años antes de que aparezcan los primeros síntomas. Permite la discriminación de otros trastornos de memoria y demencias (vascular, mixta, fronto-temporal, por cuerpos de Lewy).

La enfermedad de Alzheimer no tiene tratamiento curativo y los medicamentos actuales (donepezilo, rivastigmina, galantamina, memantina) son de escasa eficacia para conservar la memoria y no están carentes de toxicidad. Se está trabajando en vacunas, que no estarán disponibles antes de una década, por lo que se estima que la mejor forma de intervención es la preventiva, interceptando la enfermedad antes de que se manifieste mediante fórmulas de intervención personalizada.

EN QUÉ CONSISTE NUESTRO PROTOCOLO DIAGNÓSTICO

1.- Evaluación clínica.

– Valoración inicial del paciente. 
– Exploración médica completa. 

Un médico con bata blanca está de pie con un estetoscopio alrededor del cuello y sujetando un portapapeles. El centro de atención se centra en la parte media del cuerpo, donde se muestran notas sobre enfermedades cerebrovasculares y parte del atuendo del médico, incluida una corbata con un patrón geométrico.
Un monitor médico muestra una imagen de ultrasonido en color y datos de forma de onda relacionados con un examen cardíaco, mostrando varias mediciones y configuraciones en la pantalla, cruciales para evaluar tanto la salud del corazón como los posibles vínculos con enfermedades cerebrovasculares.

2.- Pruebas a realizar.

– Evaluación Sanguínea Completa.

– Evaluación Cerebral:

– Morfológica: Resonancia y TAC.

– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.

– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.

– Evaluación Cardiovascular.

– Evaluación Neuropsicológica.

– Rastreo Genómico (*):

– Panel Genético Cerebrovascular.

– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.

– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).

– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.

– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:

– Neuro – Otorrinolaringología.

– Neuro – Oftalmología.

* Estas pruebas están disponibles para realizarse de forma anticipada en su domicilio. Solicite información.

3.- Análisis de los resultados obtenidos.

Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.

Un profesional sanitario con bata blanca examina una serie de imágenes de resonancia magnética frente a un equipo de resonancia magnética para evaluar el posible riesgo cerebral. La persona se coloca de espaldas a la cámara y sostiene las imágenes a contraluz.
Un médico y un paciente se dan la mano en un escritorio de madera y hablan sobre prevención y tratamiento del Alzheimer. Sobre la mesa hay un portapapeles con un estetoscopio y un bolígrafo, además de una computadora portátil. El médico lleva una bata blanca y el paciente lleva un traje gris.

4.- Informe Médico.

Incluye todas las pruebas del proceso diagnóstico y las pautas de tratamiento a seguir basadas en el perfil farmacogenético del paciente.

Este programa también va dirigido a:

1.- Familiares de primera y segunda generación con historia de patología cerebrovascular en la familia.

2.- Personas que quieran prevenir el desarrollo de patología cerebrovascular conociendo sus factores de riesgo. La ejecución de medidas eficaces de prevención puede evitar la aparición de esta enfermedad.

3.-Personas que presenten algún factor de riesgo para esta enfermedad y deseen conocer más en profundidad su riesgo futuro.

4.- Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético para la enfermedad cerebrovascular

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