Diagnóstico, Tratamiento y Prevención del Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es el principal trastorno neurodegenerativo. El Alzheimer en particular y la demencia en general presentan un importante componente genético y familiar, cuyo riesgo se incrementa con factores ambientales y/o enfermedades concomitantes.
El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad de Alzheimer.
La MEDICINA GENÓMICA y la PERSONALIZACIÓN DEL TRATAMIENTO son los principales elementos clave y diferenciadores que nos colocan a la vanguardia de la medicina actual y nos permiten la realización de diagnósticos más precisos y personalizados.
Diagnóstico en una sola sesión
Realizamos todas las pruebas que requiera cada persona (analíticas, neuropsicológicas, etc.) en un sólo día para poder llegar a un diagnóstico preciso.
Plan de Prevención de Alzheimer
Programa para la identificación del riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer, u otras formas de demencia, muchos años antes de que aparezcan los primeros síntomas. Permite la discriminación de otros trastornos de memoria y demencias (vascular, mixta, fronto-temporal, por cuerpos de Lewy).
La enfermedad de Alzheimer no tiene tratamiento curativo y los medicamentos actuales (donepezilo, rivastigmina, galantamina, memantina) son de escasa eficacia para conservar la memoria y no están carentes de toxicidad. Se está trabajando en vacunas, que no estarán disponibles antes de una década, por lo que se estima que la mejor forma de intervención es la preventiva, interceptando la enfermedad antes de que se manifieste mediante fórmulas de intervención personalizada.
EXAMEN MÉDICO
ANÁLISIS DE LABORATORIO
PRUEBAS DE IMAGEN
PRUEBAS DIAGNÓSTICO DIGITAL
EVALUACIÓN NEUROPSICOLÓGICA Y PSICOMÉTRICA
DIAGNÓSTICO GENÓMICO
PERFIL FARMACOGENÉTICO
BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS
EXAMEN MÉDICO
- Examen General
- Examen Sistémico
- Examen Neurológico
- Examen Psiquiátrico
ANÁLISIS DE LABORATORIO
- Análisis de sangre:
- Bioquímica
- Hemograma
- Metabolismo
- Hormonas
- Análisis de orina y otros fluidos corporales
- Pruebas especiales:
- Neurotransmisores
- Marcadores Tumorales
- Paneles Personalizados
- Intolerancias Alimentarias
PRUEBAS DE IMAGEN
- Radiología
- Densitometría
- Resonancia Magnética
- Tomografía Axial Computerizada
PRUEBAS DIAGNÓSTICO DIGITAL
- Cartografía Cerebral
- Topografía Óptica Digital
- Ultrasonografía
- Electrofisiología
- Pruebas Somatosensoriales Específicas por Órganos de los Sentidos (Visión, Audición, Olfato, Gusto, Tacto)
- Pruebas Psicomotrices
EVALUACIÓN NEUROPSICOLÓGICA Y PSICOMÉTRICA
- Función Cognitiva
- Status Emocional
- Conducta
- Inteligencia
- Psicomotricidad
DIAGNÓSTICO GENÓMICO
- Exoma global (tecnología NGS)
- Paneles diagnósticos específicos:
- Genómica Predictiva
- Genómica Diagnóstica
- Análisis Genético Monogénico
PERFIL FARMACOGENÉTICO
- Perfil Farmacogenético Global (PGx-60/4000)
- Perfil Farmacogenético por Patología
- Perfil Farmacogenético por Categoría Farmacológica
- Perfil Farmacogenético por Fármaco
BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS
- Metilación Global del ADN
- Expresión de Genes Patogénicos
- Expresión de FarmaGenes (FarmacoEpiGenética)
EN QUÉ CONSISTE NUESTRO PROTOCOLO DIAGNÓSTICO
1.- Evaluación clínica.
– Valoración inicial del paciente.
– Exploración médica completa.
2.- Pruebas a realizar.
– Evaluación Sanguínea Completa.
– Evaluación Cerebral:
– Morfológica: Resonancia y TAC.
– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.
– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.
– Evaluación Cardiovascular.
– Evaluación Neuropsicológica.
– Rastreo Genómico (*):
– Panel Genético Alzheimer.
– Panel Genético Cerebrovascular.
– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.
– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).
– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.
– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:
– Neuro – Otorrinolaringología.
– Neuro – Oftalmología.
* Estas pruebas están disponibles para realizarse de forma anticipada en su domicilio. Solicite información.
3.- Análisis de los resultados obtenidos.
Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.
4.- Informe Médico.
Incluye todas las pruebas del proceso diagnóstico y las pautas de tratamiento a seguir basadas en el perfil farmacogenético del paciente.
Este programa también va dirigido a:
1.- Familiares de primera y segunda generación con historia de demencia en la familia.
2.- Personas con enfermedades Cardiovasculares y/o cerebrovasculares que representan factores de riesgo para demencia.
3.- Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético.