Diagnóstico, Tratamiento y Prevención del Parkinson

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente por detrás de la enfermedad de Alzheimer, afectando entre el 1 y el 3% de la población mayor de 65 años en los países occidentales.

Los principales factores de riesgo para desarrollar párkinson son: (i) La edad. (ii) Presencia de historia familiar de la enfermedad. (iii) Exposición continuada a agentes neurotóxicos ambientales, fármacos, pesticidas. (iv) Defectos genómicos en diversos genes que se distribuyen a lo largo del genoma humano. (v) Microinfartos cerebrales. (vi) Cambios epigenéticos (metilación del ADN). (vii) Microlesiones traumáticas. (viii) Sexo (afecta más a hombres). (ix) Otros factores.

El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad de Parkinson.

Diagnóstico en una sola sesión

Realizamos todas las pruebas que requiera cada persona (analíticas, neuropsicológicas, etc.) en un sólo día para poder llegar a un diagnóstico preciso.

Plan de Prevención de Alzheimer

Programa para la identificación del riesgo de padecer la enfermedad de Alzheimer, u otras formas de demencia, muchos años antes de que aparezcan los primeros síntomas. Permite la discriminación de otros trastornos de memoria y demencias (vascular, mixta, fronto-temporal, por cuerpos de Lewy).

La enfermedad de Alzheimer no tiene tratamiento curativo y los medicamentos actuales (donepezilo, rivastigmina, galantamina, memantina) son de escasa eficacia para conservar la memoria y no están carentes de toxicidad. Se está trabajando en vacunas, que no estarán disponibles antes de una década, por lo que se estima que la mejor forma de intervención es la preventiva, interceptando la enfermedad antes de que se manifieste mediante fórmulas de intervención personalizada.

EXAMEN MÉDICO

ANÁLISIS DE LABORATORIO

PRUEBAS DE IMAGEN

PRUEBAS DIAGNÓSTICO DIGITAL

EVALUACIÓN NEUROPSICOLÓGICA Y PSICOMÉTRICA

DIAGNÓSTICO GENÓMICO

PERFIL FARMACOGENÉTICO

BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS

EXAMEN MÉDICO

ANÁLISIS DE LABORATORIO

PRUEBAS DE IMAGEN

PRUEBAS DIAGNÓSTICO DIGITAL

EVALUACIÓN NEUROPSICOLÓGICA Y PSICOMÉTRICA

DIAGNÓSTICO GENÓMICO

PERFIL FARMACOGENÉTICO

BIOMARCADORES EPIGENÉTICOS

EN QUÉ CONSISTE NUESTRO PROTOCOLO DIAGNÓSTICO

1.- Evaluación clínica.

– Valoración inicial del paciente.
– Exploración médica completa.

2.- Pruebas a realizar.

– Evaluación Sanguínea Completa.
– Evaluación Cerebral:
– Morfológica: Resonancia y TAC.
– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.
– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.
– Evaluación Cardiovascular.
– Evaluación Neuropsicológica.
– Rastreo Genómico (*):
– Panel Genético Parkinson.
– Panel Genético Cerebrovascular.
– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.
– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).
– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.
– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:
– Neuro – Otorrinolaringología.
– Neuro – Oftalmología.

* Estas pruebas están disponibles para realizarse de forma anticipada en su domicilio. Solicite información.

3.- Análisis de los resultados obtenidos.

Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.

4.- Informe Médico.

Incluye todas las pruebas del proceso diagnóstico y las pautas de tratamiento a seguir basadas en el perfil farmacogenético del paciente.

Este programa también va dirigido a:

1.- Familiares de primera y segunda generación con historia de enfermedad de Parkinson en la familia.
2.- Personas con enfermedades cardiovasculares y/o cerebrovasculares que representan factores de riesgo para enfermedad de Parkinson.
3.-Personas que han tenido lesiones cerebrales traumáticas leves, moderadas o graves ya que tienen mayor riesgo de desarrollar Parkinson.
4.- Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético para la enfermedad de Parkinson

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ATREMORINE®

CONOZCA AtreMorine, un nutracéutico desarrollado por los investigadores del Grupo EuroEspes y fabricado en Ebiotec, la planta biotecnológica del Grupo. AtreMorine es un bioproducto natural, especialmente diseñado para los pacientes con enfermedad de Párkinson y otros síndromes parkinsonianos.

E-PodoFavalin-15999 (AtreMorine®) es un compuesto biofarmacéutico novel obtenido mediante procesos biotecnológicos no desnaturalizantes a partir de componentes estructurales de la planta Vicia faba L. (fuente natural de L-dopa, precursor del neurotransmisor dopamina), que ha demostrado un efecto neuroprotector en las neuronas dopaminérgicas de la sustancia nigra pars compacta (región cerebral afectada en la EP) en modelos animales de EP.

Los estudios clínicos indican que AtreMorine® es un poderoso potenciador de dopamina y noradrenalina en pacientes parkinsonianos.

AtreMorine® es una buena opción para minimizar el fenómeno “wearing-off”, prolongando el efecto de los antiparkinsonianos convencionales a bajas dosis, y, sobre todo, para proteger a las neuronas dopaminérgicas frente al proceso de muerte prematura.

El poderoso efecto prodopaminérgico de AtreMorine®, con un incremento de dopamina de unas 200-300 veces sobre niveles basales, también está regulado por factores farmacogenéticos, de tal manera que su respuesta terapéutica depende del perfil farmacogenético de cada paciente. AtreMorine® presenta en su composición, además de un alto contenido de L-dopa (entre 20 y 25 mg/g de AtreMorine®), otros compuestos biologicamente activos como fitoesteroles y pigmentos carotenoides.