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Expertos en Medicina Genómica en A Coruña

Anticípese a los accidentes cerebrovasculares

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Diagnóstico en una sola sesión

Realizamos todas las pruebas que requiera cada persona (analíticas, neuropsicológicas, etc.) en un sólo día para poder llegar a un diagnóstico preciso.

Cuide de su salud y la de los suyos

1

Familiares de primera y segunda generación con historia de patología cerebrovascular en la familia.

2

Personas que quieran prevenir el desarrollo de patología cerebrovascular conociendo sus factores de riesgo. La ejecución de medidas eficaces de prevención puede evitar la aparición de esta enfermedad.

3

Personas que presenten algún factor de riesgo para esta enfermedad y deseen conocer más en profundidad su riesgo futuro.

4

Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético para la enfermedad cerebrovascular

La enfermedad cerebrovascular incluye aquellas patologías que afectan a la circulación arterial o venosa del cerebro. Las enfermedades cerebrovasculares ocupan el tercer lugar como causa de muerte en el mundo occidental, después de la cardiopatía isquémica y el cáncer, y la primera causa de invalidez en personas adultas mayores de 65 años. La enfermedad cerebrovascular más relevante en cuanto a su prevalencia y a la incidencia en la sociedad es el ictus, representando un reto sin resolver en los países desarrollados y en vías de desarrollo y con un gran impacto socioeconómico.

Los principales factores de riesgo para el desarrollo de enfermedad cerebrovascular son: (i) Presencia de historia familiar de la enfermedad. (ii) Defectos genómicos en diversos genes que se distribuyen a lo largo del genoma humano. (iii) Sexo. (iv) Edad. (v) Hipertensión arterial. (vi) Diabetes. (vii) Obesidad (Síndrome metabólico). (viii) Dislipemia. (ix) Enfermedades del corazón (fibrilación auricular). (x) Estilo de vida (Consumo de alcohol y tabaco, inactividad física, dieta). (xi) Ateroesclerosis. (xi) . Cambios epigenéticos. (xii) Alteraciones de la coagulación sanguínea.

El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de las enfermedades cerebrovasculares.

¿En qué consiste el protocolo?

1.

Evaluación clínica

  • Valoración inicial del paciente. 
  • Exploración médica completa. 

2.

Realización de pruebas

– Evaluación Sanguínea Completa.

– Evaluación Cerebral:

– Morfológica: Resonancia y TAC.

– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.

– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.

– Evaluación Cardiovascular.

– Evaluación Neuropsicológica.

– Rastreo Genómico (*):

– Panel Genético Alzheimer. 

– Panel Genético Cerebrovascular.

– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.

– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).

– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.

– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:

– Neuro – Otorrinolaringología.

– Neuro – Oftalmología.

3.

Análisis de los resultados

Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.

4.

Informe Médico

Incluye todas las pruebas del proceso diagnóstico y las pautas de tratamiento a seguir basadas en el perfil farmacogenético del paciente.

El Doctor Ramón Cacabelos

El Dr. Ramón Cacabelos es Catedrático de Medicina Genómica y uno de los más distinguidos científicos españoles, con reconocimiento internacional en el campo de las Neurociencias, la Medicina Genómica y la Farmacogenética de las enfermedades del Sistema Nervioso Central.

 

Se licenció en Medicina y Cirugía en la Facultad de Medicina de la Universidad de Oviedo. Forjó su carrera profesional en el Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Osaka (Japón), donde obtuvo un Doctorado en Ciencias Médicas (Medicina Interna y Psiquiatría)(D.M.Sci), y tiene un segundo Doctorado en Medicina y Cirugía (Ph.D.) por la Universidad de Santiago de Compostela, donde fue Profesor de Psiquiatría tras su regreso a España.

 

En su dilatada carrera dirigió cientos de proyectos de investigación, colaborando con científicos asiáticos, europeos y americanos; tiene más de 2000 publicaciones y 30 libros; es miembro de un centenar de sociedades científicas y médicas; es Referee en las mejores revistas científicas internacionales, Editor-Jefe de más de 20 revistas médicas y científicas nacionales e internacionales, y editor de la primera guía mundial de farmacogenómica (World Guide for Drug Use and Pharmacogenomics) y del primer tratado de Farmacoepigenética (Pharmacoepigenetics).

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