Plan Integral contra el Parkinson

Expertos en Parkinson en A Coruña

Anticípese al Parkinson

Diagnóstico en una sola sesión

We perform all the tests required by each person (analytical, neuropsychological, etc.) in a single day in order to reach an accurate diagnosis.

Cuide de su salud y la de los suyos

Familiares de primera y segunda generación con historia de enfermedad de Parkinson en la familia

Personas con enfermedades cardiovasculares y/o cerebrovasculares que representan factores de riesgo para enfermedad de Parkinson

Personas que han tenido lesiones cerebrales traumáticas leves, moderadas o graves ya que tienen mayor riesgo de desarrollar Parkinson.

Población en general a partir de 30 – 35 años que quieran conocer su perfil de riesgo genético para la enfermedad de Parkinson

La enfermedad de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente por detrás de la enfermedad de Alzheimer, afectando entre el 1 y el 3% de la población mayor de 65 años en los países occidentales.

Los principales factores de riesgo para desarrollar párkinson son: (i) La edad. (ii) Presencia de historia familiar de la enfermedad. (iii) Exposición continuada a agentes neurotóxicos ambientales, fármacos, pesticidas. (iv) Defectos genómicos en diversos genes que se distribuyen a lo largo del genoma humano. (v) Microinfartos cerebrales. (vi) Cambios epigenéticos (metilación del ADN). (vii) Microlesiones traumáticas. (viii) Sexo (afecta más a hombres). (ix) Otros factores.

El equipo médico y científico del Centro Internacional de Neurociencias y Medicina Genómica, liderado por el Dr. Cacabelos, ha desarrollado un PROTOCOLO ÚNICO de actuación clínica para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la enfermedad de Parkinson.

¿En qué consiste el protocolo?

Valoración inicial del paciente.
Exploración médica completa.

– Evaluación Sanguínea Completa.

– Evaluación Cerebral:

– Morfológica: Resonancia y TAC.

– Funcional: Topografía, Actividad Bioeléctrica Cerebral y Doppler Transcraneal.

– Evaluación Corporal Completa: Digestivo, Óseo, Función Pulmonar, Exploración Vascular (Arterial y Venosa) y Aparato Genitourinario.

– Evaluación Cardiovascular.

– Evaluación Neuropsicológica.

– Rastreo Genómico (*):

– Panel Genético Alzheimer.

– Panel Genético Cerebrovascular.

– Biomarcadores Epigenéticos: Metilación Global.

– Farmacogenética. (Tratamiento personalizado acorde con su genética).

– Pruebas Sensibilidad Alimentaria.

– Otras pruebas a determinar en la evaluación médica inicial:

– Neuro – Otorrinolaringología.

– Neuro – Oftalmología.

Al final de la jornada, obtenemos un diagnóstico clínico que nos permite realizar un programa personalizado de intervención preventivo y/o terapéutico para cada paciente.

It includes all the tests of the diagnostic process and the treatment guidelines to be followed based on the patient's pharmacogenetic profile.

El Doctor Ramón Cacabelos

El Dr. Ramón Cacabelos es Catedrático de Medicina Genómica y uno de los más distinguidos científicos españoles, con reconocimiento internacional en el campo de las Neurociencias, la Medicina Genómica y la Farmacogenética de las enfermedades del Sistema Nervioso Central.

Se licenció en Medicina y Cirugía en la Facultad de Medicina de la Universidad de Oviedo. Forjó su carrera profesional en el Departamento de Psiquiatría de la Universidad de Osaka (Japón), donde obtuvo un Doctorado en Ciencias Médicas (Medicina Interna y Psiquiatría)(D.M.Sci), y tiene un segundo Doctorado en Medicina y Cirugía (Ph.D.) por la Universidad de Santiago de Compostela, donde fue Profesor de Psiquiatría tras su regreso a España.

En su dilatada carrera dirigió cientos de proyectos de investigación, colaborando con científicos asiáticos, europeos y americanos; tiene más de 2000 publicaciones y 30 libros; es miembro de un centenar de sociedades científicas y médicas; es Referee en las mejores revistas científicas internacionales, Editor-Jefe de más de 20 revistas médicas y científicas nacionales e internacionales, y editor de la primera guía mundial de farmacogenómica (World Guide for Drug Use and Pharmacogenomics) y del primer tratado de Farmacoepigenética (Pharmacoepigenetics).