La distrofia muscular facioescapulohumeral es una miopatía progresiva hereditaria causada por la expresión aberrante del factor de transcripción
Según Heidi Ledford, el día en que el esperma y los óvulos humanos puedan cultivarse en el laboratorio
Algunos genes llevan una “huella” en la copia materna o paterna, que determina si esa copia se expresa
La acidemia propiónica es una condición metabólica hereditaria causada por la falta de una enzima hepática, lo que
Las terapias con oligonucleótidos están surgiendo como una poderosa plataforma para modular la expresión genética en una variedad
El ARN marcado en ratones jóvenes se detecta 2 años después en cerebros de ratones adultos. El ARN
El grupo de Gabriele Ciceri, del Center for Stem Cell Biology and Developmental Biology Program, Memorial Sloan Kettering
Una alternativa a la edición del genoma puede reducir la actividad de un gen que afecta los niveles
La impronta genómica (genomic imprinting), es decir, la no equivalencia de los genomas materno y paterno, es un
Las modificaciones del ADN y de las histonas se combinan en patrones característicos que delimitan las regiones funcionales
Aunque KDM5C es uno de los genes mutados con mayor frecuencia en la discapacidad intelectual ligada al cromosoma
Hasta el siglo XVIII, la teoría de la preformación afirmaba que las aptitudes y las diferencias biológicas estaban
La inmensa mayoría de las diferentes formas de cáncer muestran alteraciones epigenéticas directa o indirectamente relacionadas con la
