julio 26, 2024
Losmapimod en la distrofia muscular facioescapulohumeral
La distrofia muscular facioescapulohumeral es una miopatía progresiva hereditaria causada por la expresión aberrante del factor de transcripción…
julio 26, 2024
Reprogramación epigenética de espermatozoides y óvulos cultivados en laboratorio
Según Heidi Ledford, el día en que el esperma y los óvulos humanos puedan cultivarse en el laboratorio…
julio 26, 2024
Genomic Imprinting
Algunos genes llevan una “huella” en la copia materna o paterna, que determina si esa copia se expresa…
julio 25, 2024
Terapia ARNm para la acidemia propiónica
La acidemia propiónica es una condición metabólica hereditaria causada por la falta de una enzima hepática, lo que…
junio 4, 2024
Enfoques modernos para la fabricación de oligonucleótidos terapéuticos
Las terapias con oligonucleótidos están surgiendo como una poderosa plataforma para modular la expresión genética en una variedad…
mayo 30, 2024
ARN nucleares de vida excepcionalmente larga
El ARN marcado en ratones jóvenes se detecta 2 años después en cerebros de ratones adultos. El ARN…
abril 25, 2024
La barrera epigenética que regula la madurez neuronal
El grupo de Gabriele Ciceri, del Center for Stem Cell Biology and Developmental Biology Program, Memorial Sloan Kettering…
abril 11, 2024
Silenciamiento genético y edición epigenética para reducir colesterol
Una alternativa a la edición del genoma puede reducir la actividad de un gen que afecta los niveles…
abril 9, 2024
Egoísmo parental en “Genomic Imprinting” mediado por ARN epitranscriptómico
La impronta genómica (genomic imprinting), es decir, la no equivalencia de los genomas materno y paterno, es un…
abril 9, 2024
Decodificación de los estados de la cromatina mediante el perfil proteómico de lectores de nucleosomas
Las modificaciones del ADN y de las histonas se combinan en patrones característicos que delimitan las regiones funcionales…
abril 2, 2024
El control de la señalización WNT por KDM5C durante el desarrollo cerebral afecta a la capacidad cognitiva y mutaciones KDM5C causan discapacidad intelectual
Aunque KDM5C es uno de los genes mutados con mayor frecuencia en la discapacidad intelectual ligada al cromosoma…
marzo 25, 2024
Historia de la Epigenética
Hasta el siglo XVIII, la teoría de la preformación afirmaba que las aptitudes y las diferencias biológicas estaban…
marzo 20, 2024
Mecanismos de acción y resistencia en la terapia dirigida a la metilación de histonas con Valemetostat
La inmensa mayoría de las diferentes formas de cáncer muestran alteraciones epigenéticas directa o indirectamente relacionadas con la…
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